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10.16438/j.0513-4870.2018-0423

基于TPGS的纳米递药系统在逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药中的应用

引用
肿瘤多药耐药性(multidrug resistance,MDR)严重影响了化疗药物的临床疗效.P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)过度表达则是引发肿瘤MDR的主要原因之一,P-gp抑制剂的应用可以达到逆转肿瘤MDR的效果,是一种增强化疗药物抗肿瘤作用的有效手段.近年来,由于聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)安全无毒,抑制P-gp效果出色,其在纳米递药系统的应用得到广泛研究.本文对P-gp及其抑制剂研究、TPGS及其抑制P-gp机制研究和TPGS在纳米载药系统中逆转肿瘤MDR应用进行综述.

肿瘤、多药耐药性、P-糖蛋白、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、纳米载药系统

53

R943(药剂学)

江苏省第五期“333工程”培养基金资助项目BRA2017432

2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

1797-1807

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

53

2018,53(11)

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