吲哚胺2,3-双加氧酶IDO1抑制剂的研究进展

摘要：

吲哚胺2,3-双加氧酶1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是L-色氨酸沿犬尿氨酸途径代谢的关键酶,是潜在的肿瘤免疫治疗药物靶点.目前已有至少10个IDO1小分子抑制剂进入临床研究.本文将根据化合物的结构类型,对代表性IDO1小分子抑制剂的结合模式和构效关系进行综述,希望能够对IDO1小分子抑制剂的研究提供启示.

关键词：吲哚胺2、3-双加氧酶1、IDO1抑制剂、构效关系、结合模式、肿瘤免疫治疗

所属期刊栏目：53

分类号：R916(药物基础科学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程2017-I2M-2-004

在线出版日期：2018-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：1784-1796