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10.16438/j.0513-4870.2017-0966

基于网络药理学的二至丸保肝作用机制研究

引用
构建二至丸保肝的“成分-核心靶点-通路”分子调控网络,探索其“多成分-多靶点-多通路”的作用机制.采用ADME/T计算方法筛选二至丸保肝活性成分,通过网络药理学研究方法,基于反向药效团匹配的靶标识别服务平台分析预测潜在作用靶点,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因功能及代谢通路进行分析,采用Cytoscape软件构建二至丸保肝“成分-核心靶点-通路”网络模型.结果显示,二至丸中39个主要的保肝活性成分可能通过调控HRAS、DCK、HSD17B1和UCK2等321个靶点,干预胰岛素信号通路、FoxO信号通路、代谢通路和糖酵解过程等51条通路发挥保护肝脏作用,体现了中药多成分、多靶点和多途径的作用特点,为该复方作用机制的阐述提供了新的思路和线索.

网络药理学、二至丸、女贞子、墨旱莲、保护肝脏、作用机制

53

R285(中药学)

国家自然科学基金;江苏省"青蓝工程"项目;江苏省"六大人才高峰"高层次人才项目

2018-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

567-573

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

53

2018,53(4)

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