新型肿瘤治疗靶点Cdc20的研究进展

摘要：

细胞分裂后期促进复合物(APC)具有调节细胞周期进展的作用,经细胞分裂周期蛋白20 (Cdc20)或Cdc20同系物1 (Cdh1)活化后形成两种不同的E3泛素连接酶复合物APCCdc20或APCCdh1.Cdc20为促癌因子,Cdh1为抑癌因子,在肿瘤的发生及发展中发挥不同的作用.越来越多的研究表明,Cdc20对肿瘤的发生起促进作用,很多肿瘤中存在Cdc20的高表达.目前Cdc20抑制剂除了apcin外,大部分为非特异性抑制剂,不仅阻断Cdc20与APC的结合,也阻断Cdh1与APC的结合,选择性差.本文就Cdc20在肿瘤发生及发展过程中的作用及其抑制剂进行综述.

关键词：肿瘤、细胞分裂周期蛋白20、E3泛素连接酶、抑制剂

所属期刊栏目：52

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金;湖南省自然科学基金

在线出版日期：2017-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1366-1371