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10.16438/j.0513-4870.2016-0902

靶向细菌肽聚糖合成酶抑制剂的研究进展

引用
近年来,由于抗生素的滥用,使耐药菌株广泛出现,已成为威胁人类健康的重大问题.研发具有新的作用机制的抗菌药物迫在眉睫.抗菌药物资源匮乏,究其原因,主要是由于有效的药物作用靶点数量不足,远远不能满足当前防治的需要.因此抗菌药物作用靶标的筛选是新型抗菌药物研发的关键一步.细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖,肽聚糖是病原菌生存所必需的.Mur酶(MurA-F)是肽聚糖生物合成必不可少的酶,可以以此为靶标发现新的抗生素.本文详细介绍了MurA-F抑制剂的研究现状,并总结了临床上缺少成功抑制剂的原因和所面临的挑战.

肽聚糖、抗生素、Mur酶、酶抑制剂、药物发现

52

R916(药物基础科学)

北京市自然科学基金;国际科技合作与交流专项

2017-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

362-370

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0513-4870

11-2163/R

52

2017,52(3)

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