从ATP到替格瑞洛的结构演化轨迹

摘要：

1概说替格瑞洛是抑制血小板聚集的药物,由阿斯利康公司研制,于2010和2011年分别在欧盟和美国上市.它的作用靶标是二磷酸腺苷(ADP)受体P2Y12,与已经上市的血小板抑制剂氯吡格雷等作用靶标相同,但结合位点不同,氯吡格雷在P2Y12受体与ADP竞争结合位点,发生不可逆结合;而替格瑞洛可逆性地结合于P2Y12变构区.

所属期刊栏目：51

在线出版日期：2016-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1175-1178