大鼠血浆中左旋多沙唑嗪SPE-LC-MS/MS的微量检测

摘要：

目前多沙唑嗪及其对映体的生物样本最低定量限未超过0.1 ng·mL-1,本研究建立了一种新的大鼠血浆左旋多沙唑嗪微量检测液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法.血浆样本加入内标哌唑嗪后经C18固相萃取小柱萃取,碱性条件下采用Acquity BEH C18 (50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,在正离子模式下以MRM(多反应离子监测)方式测定左旋多沙唑嗪的含量.结果表明,左旋多沙唑嗪在10.4 pg·mL-1～13 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.992 2),最低定量限为10.4 pg·mL-1.采用提取后加入法及柱后灌注法评价血浆样本的基质效应,不存在明显的基质效应.并用本法可测定大鼠尾静脉注射左旋多沙唑嗪(3 mg·kg-1) 48 h后的血药浓度,结果为0.0344±0.0102 ng.mL-1.此方法特异性强,灵敏度高,适用于左旋多沙唑嗪的血药浓度测定,也为其他药物血药浓度的分析提供了参考.

关键词：多沙唑嗪、大鼠血浆、固相萃取、LC-MS/MS

所属期刊栏目：51

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）;河北省自然科学基金;河北省自然科学基金

在线出版日期：2016-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1125-1129