基于酶结构设计的个体化治疗药物克里唑替尼

摘要：

1 研发c-Met抑制剂-从苗头到先导化合物1.1 c-Met是抗肿瘤药物的靶标辉瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1对多种酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治疗对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者.循此研发路径,公司也着手研究与肿瘤相关的其他激酶的药物.

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在线出版日期：2016-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：672-676