新型海藻糖衍生物的设计、合成及活性研究

摘要：

以brartemicin为先导化合物设计合成了15个新型海藻糖衍生物,并通过1H NMR、MS及元素分析确证了其结构.采用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞HepG2、A549和正常细胞HUVEC增殖的影响;采用Matrigel黏附实验,Transwell小室法考察目标化合物对HepG2和A549细胞黏附、侵袭与迁移能力的影响.结果表明,在1～32 μmol·L-1浓度内,15个目标物对HepG2、A549和HUVEC细胞均无显著细胞毒性(P＞0.05).在上述浓度范围内,化合物79和82对A549细胞黏附、侵袭与迁移的抑制作用以及对HepG2细胞的黏附与侵袭抑制作用,均优于阳性对照brartemicin.

关键词：海藻糖衍生物、细胞黏附、侵袭与迁移

所属期刊栏目：50

分类号：R916(药物基础科学)

资助基金：教育部科学技术研究项目;安徽省自然科学基金

在线出版日期：2015-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：725-732