川芎嗪四氢异喹啉类化合物的设计、合成及其抗血小板聚集活性
运用药物化学中的拼合原理,设计合成了15个新型川芎嗪四氢异喹啉类化合物,其结构经IR、NMR、ESI-MS确证.采用Bron比浊法测定了川芎嚷四氢异喹啉类化合物对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)及花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性.初步药理结果显示,化合物7g、7h和7n对AA诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用;化合物7o对ADP诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用.
川芎嗪、四氢异喹啉、合成、抗血小板聚集
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R916(药物基础科学)
国家创新药物孵化基地项目2012ZX09401066
2015-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
326-331