新型4-取代-3-硝基苯甲酰胺类似物的设计、合成及活性研究
本文设计合成了系列新型4-取代-3-硝基苯甲酰胺类化合物,并通过1H NMR、13C NMR、MS及元素分析确证了目标化合物的结构.以HCT-116、MDA-MB435及HL-60三种细胞株为活性筛选对象,利用SRB法进行初步体外抗肿瘤活性研究.结果表明,大部分化合物对于所试验的癌细胞的增殖都有一定程度的抑制作用,其中化合物4a对3种癌细胞的抗增殖作用最显著,GI50为1.904~2.111 μmol·L-1;化合物4g、41~4n对MDA-MB435和HL-60的抑制活性较强,其GI50值分别为1.008~3.586 μmol·L-1和1.993~3.778 μmol·L-1,在此基础上初步探讨了此类化合物的构效关系.
4-取代-3-硝基苯甲酰胺、合成、抗肿瘤活性、构效关系
49
R916(药物基础科学)
2014-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1143-1149