小鼠肝脏ChREBP的表达与高胰岛素血症的实验研究
探讨血胰岛素水平对机体碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响.分别应用高血胰岛素合并高血糖的KKAy小鼠模型和高血胰岛素DIO小鼠模型,采用Western blotting法观察动物肝脏ChREBP、FAS和ACC蛋白水平.结果显示,KKAy小鼠血胰岛素与血糖水平(r=0.902,P<0.000)、血胰岛素与血TG水平(r=0.732,P<0.000)均呈明显正相关;且随着血胰岛素水平的升高,其肝脏ChREBP、FAS和ACC的蛋白表达也呈渐进性升高.DIO小鼠血胰岛素与血糖水平无明显相关性;血胰岛素与血TG水平呈明显正相关(r=0.722,P<0.001);随着胰岛素水平的升高,肝脏ChREBP及其调控的FAS、ACC的蛋白表达呈渐进性升高.结果提示,在代谢综合征小鼠模型中,血胰岛素水平对肝脏ChREBP的表达具有正向调控作用,机体长期的高血胰岛素状态可能会引起ChREBP及其靶基因蛋白的过表达,从而导致机体的糖脂代谢紊乱.
高胰岛素血症、高血糖、ChREBP、糖脂代谢紊乱
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R963(药理学)
2014-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
882-887