罗汉果果实RNA的提取及SgDHAR基因的克隆与表达
针对罗汉果果实富含酚类、多糖、油脂和蛋白质等特点,从3种常用的RNA提取方法中优选出改良Trizol法,应用该法得到的RNA纯度高(OD260/280=2.01;OD260/230=2.02)、完整性好(RIN=9.50)、得率高(260μg·g-1).以该法提取的RNA为模板,通过RACE和RT-PCR技术克隆罗汉果脱氢抗坏血酸还原酶基因全长,其长度为1 252 bp,开放阅读框(ORF)为819 bp,命名为SgDHAR,GenBank登录号为KC907731,编码一条272个氨基酸的肽链,理论分子量为30.217 7kD,等电点为8.76.该蛋白与GenBank中已登录的DHAR序列比对显示与黄瓜同源性最高(87％).应用实时荧光定量PCR对SgDHAR在罗汉果不同组织及不同倍性中的表达模式分析发现,该基因主要在果实和茎中表达,其次是花,根中的表达量最低;在三倍体中的表达量为二倍体的6.83倍,推测该基因可能参与了三倍体无籽罗汉果的败育过程.
罗汉果、改良Trizol法、DHAR基因、RACE、生物信息学
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R931(生药学（天然药物学）)
国家科技支撑计划课题资助项目2011BAI01B03;国家自然科学基金资助项目30960500;广西自然科学基金资助项目2013GXNSFDA019021,2013GXNSFBA019170
2014-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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