以病原菌信号肽酶Ⅰ为靶标的新型抗生素的研究进展

摘要：

目前日益严重的细菌耐药性,使得具有新作用机制的抗生素研发更显迫切.细菌信号肽酶Ⅰ是众多病原菌的必需蛋白,负责分泌蛋白信号肽序列的切除,广泛参与毒力因子分泌、密度传感分子的成熟以及调节细胞对β-内酰胺类抗生素的天然耐受等众多生理过程.近年来,信号肽酶Ⅰ三维结构的确定以及酶与抑制剂复合物的结构和相互作用机制的阐明,都为筛选抑制信号肽酶Ⅰ活性的新型抗生素提供了新的突破点.迄今为止,已发现了3种类型的信号肽酶Ⅰ抑制剂——信号肽衍生物、β-内酰胺和环脂肽阿龙霉素.本文重点总结了近年来信号肽酶Ⅰ抑制剂的结构、活性、构效关系等方面的研究进展.

关键词：细菌耐药性、信号肽酶Ⅰ、抑制剂、阿龙霉素

所属期刊栏目：47

分类号：R963(药理学)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项2008ZX10003-006,2012ZX10003-003;中央高校基本科研业务费专项资金XDJK2011C053;国家自然科学基金资助项目31100069,81271882;教育部新世纪优秀人才资助计划NCET-11-0703;重庆市自然科学基金资助项目cstc2012ijA10149

在线出版日期：2013-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1561-1566