水凝胶贴剂基质交联机制的研究

摘要：

制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持.在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描.分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量值以及复合模量与相位角随时间的变化斜率,结果发现,凝胶基质的稳定性主要取决于凝胶骨架;交联剂只有在酸性环境下才能与凝胶骨架发生交联反应,以增加凝胶基质的弹性;加入调节剂会降低凝胶基质的弹性,其降低程度与调节剂化学结构中羧基与羟基的个数比(-COO-/-OH)有关.在比值不等的情况下,-COO-/--OH越大,凝胶基质弹性下降越小；在凝胶基质中,调节剂主导基质交联速度,使用不同调节剂的凝胶基质的交联速度由大到小排序为:酒石酸基质＞乳酸基质＞苹果酸基质＞柠檬酸基质.凝胶基质的交联反应不是匀速完成的.

关键词：水凝胶贴剂、交联机制、黏弹性、线性黏弹区、复合模量、相位角

所属期刊栏目：47

分类号：R943(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金;上海市纳米专项

在线出版日期：2012-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：785-790