盐酸千金藤碱逆转K562/ADR细胞多药耐药性及其机制

摘要：

研究盐酸千金藤碱(cepharanthine hydrochloride,CH)逆转K562/ADR细胞多药耐药性及其机制.采用MTT法检测多柔比星(adriamycin,ADR)单用及分别与CH、维拉帕米(verapamil,VER)合用的细胞毒作用;采用流式细胞仪,测定CH对细胞内ADR蓄积、罗丹明123 (Rho123)蓄积和泵出及P糖蛋白(P-gp)表达的影响.结果表明,CH(4 μmol·L-1)使K562/ADR细胞对ADR的敏感性增加7.43倍,逆转活性是VER的3.19倍,但对K562敏感株基本无影响.同时CH浓度依赖性地增加K562/ADR细胞内ADR和Rho123的蓄积,减少Rho123的泵出,抑制P糖蛋白的表达,但对K562细胞均无明显影响.CH在体外逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用可能与其抑制P糖蛋白的功能和表达有关.

关键词：多药耐药性、P糖蛋白、盐酸千金藤碱、K562/ADR细胞

所属期刊栏目：47

分类号：R963(药理学)

资助基金：河南省基础与前沿技术研究计划082300453204

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：594-599