克拉霉素肠溶掩味颗粒的制备与评价
采用熔融法和流化床包衣技术制备克拉霉素肠溶掩味颗粒,将克拉霉素与药用辅料基质在一定温度下熔融后制成颗粒,再进行流化床包衣.分别用X-射线粉末衍射法(X-ray)和扫描电镜法(SEM)研究药物存在形式和载药颗粒的形态,并考察其体外释放情况.结果表明,载药颗粒的粒径范围为0.2~0.6 mm;颗粒中克拉霉素的晶型未发生变化;肠溶颗粒在0.1 mol·L-1盐酸中2h累积释放百分数<10%,pH 6.8磷酸缓冲液中1h累积释放百分数>80%.所制备的克拉霉素颗粒不仅有较好的掩味效果,还有较好的释放,有望更好地应用于临床.
克拉霉素、肠溶颗粒、掩味
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R943(药剂学)
2012-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1520-1525