LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度及其药动学研究
建立液相色谱串联质谱(L,C-MS/MS)法测定人血浆中加巴喷丁的浓度并将其应用于人体药动学研究.取血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-0.2%甲酸水溶液(80;20)为流动相,用Inertsil ODS-3 C18柱(50 mm×2.1 mm ID,3 μm)分离,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测,定量分析的离子反应分别为m/z 172→m/z 154(加巴喷丁)和m/z 130→m/z 71(内标二甲双胍).加巴喷丁线性范围为40.8~8.16×103 ng·mL-1,定量限为40.8 ng·mL-1,每个样品测试时间仅2.2 min,日内、日间精密度(RSD)均小于12%,准确度(RE)在±6.4%范围内.应用此法研究了20名健康志愿者单剂量口服加巴喷丁胶囊600 mg后的药动学特点.该方法快速、专属、灵敏、适用性强,可应用于加巴喷丁的人体药动学研究.
加巴喷丁、液相色谱串联质谱法、药动学研究
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R969(药理学)
重大新药创新综合平台临床前药物代谢动力学技术与平台项目2009ZX09301-012
2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1246-1250