抗心律失常药物对蟾酥致小鼠心律失常的影响

摘要：

比较苯妥英钠、利多卡因(钠通道阻滞药)、普萘洛尔(β肾上腺素受体拮抗药)、胺碘酮(延长动作电位时程药)和维拉帕米(钙通道阻滞药)对蟾酥诱导小鼠心律失常的抑制作用及对离体小鼠心脏的蟾酥致死量的影响.采用动态心电图记录蟾酥诱导小鼠心律失常.观察模型组和各给药组心电图的P-R间期、QRS时程、Q-T间期、T波幅度和HR的变化,统计各心律失常发生率、存活率及心律失常评分.采用离体小鼠心脏灌流,记录心脏的蟾酥致死量.与模型组相比,苯妥英钠组的QRS时程缩短且心率减慢；室性心律失常的发生率降低,存活率增高；显著增加离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量.利多卡因组与模型组相比,P-R间期和QRS时程缩短;室性心律失常发生率降低;显著增加离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量.普萘洛尔组与模型组相比,P-R间期、QRS时程和Q-T间期缩短；室上性及室性心律失常的发生率降低.胺碘酮显著减慢模型小鼠的心率并且降低模型小鼠室性心律失常的发生率.维拉帕米显著延长模型小鼠P-R间期,抑制Q-T间期延长；减少室上性及室性心律失常的发生；显著减少离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量.整体动物实验中,苯妥英钠对蟾酥诱导小鼠的心律失常最有效,其次是利多卡因和普萘洛尔,胺碘酮作用不明显,维拉帕米在蟾酥致小鼠心律失常中需慎重使用.结果提示,蟾酥诱导小鼠的室性心律失常可能与钠离子通道关系密切,室上性心律失常可能与β肾上腺素受体关系密切,传导阻滞可能与钙通道关系密切.离体实验中,苯妥英钠对模型小鼠离体心脏的直接保护最有效,其次是利多卡因,普萘洛尔和胺碘酮没有明显作用,维拉帕米减少蟾酥累积致死量.

关键词：心律失常、蟾酥、苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米

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分类号：R965(药理学)

资助基金：国家自然科学基金;教育部高等学校博士学科点专项科研基金;霍英东教育基金高等院校青年教师基金第十二届;江苏省中医药局项目;南京中医药大学青年自然基金资助项目

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1187-1192