微粉硅胶对固体自微乳化给药系统小肠吸收的影响

摘要：

固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响.本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据.通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SMEDDS体外释放的影响,并采用新型体外脂解-吸收模型研究微粉硅胶对S-SMEDDS离体小肠吸收的影响.结果发现微粉硅胶既能提高脂解速率,增加脂解后水性分散相中药物分配,促进药物吸收;又会延缓S-SMEDDS体外释药,影响药物的吸收速度;最终导致对S-SMEDDS的离体小肠吸收没有显著性影响.而且微粉硅胶对脂解和释药的影响都与其用量有关,这提示微粉硅胶适合作为S-SMEDDS的固体载体,其用量需要进一步筛选优化.

关键词：微粉硅胶、自微乳化给药系统、小肠吸收、体外脂解模型、吲哚美辛

所属期刊栏目：46

分类号：R943(药剂学)

资助基金：重庆市自然科学基金;重庆市高等学校优秀成果转化资助项目;中央高校基本科研业务费专项;博士基金

在线出版日期：2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：466-471