淫羊藿次苷Ⅱ促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨性分化过程中iNOS活性和NO生成量的变化

摘要：

研究淫羊藿次苷Ⅱ(icariside Ⅱ,ICS Ⅱ)对大鼠体外培养骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨性分化过程中诱导性一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)表达及NO生成的影响.贴壁筛选法体外培养rBMSCs,待铺满80%皿底时,进行成骨性诱导培养,同时采用1×10-5mol·L-1 ICS Ⅱ进行药物干预,比较ICS Ⅱ组、L-NAME组、ICS Ⅱ+L-NAME组和不加药的对照组之间的iNOS的活性、NO生成量,对比各组之间的成骨性指标,包括碱性磷酸酶活性、碱性磷酸酶阳性克隆数(CFU-FALP)及钙化结节数量.提取总RNA,实时荧光定量RCR(real-time PCR)检测Osterix(OSX)、Runx-2及iNOS mRNA的表达情况;同时提取总蛋白,Western blotting法检测I型胶原蛋白和iNOS的分泌量.ICS Ⅱ可显著增强碱性磷酸酶(ALP)活性,增加钙化结节和CFU-FALP数量,与成骨性分化相关的因子OSX和Runx-2的基因表达量也显著升高,同时I型胶原的分泌量也明显增多,但这些效应均可被iNOS的特异性抑制剂L-NAME所抑制.ICS Ⅱ可显著促进rBMSCs的成骨性分化,但采用L-NAME进行阻断后,随着iNOS和NO表达的降低,成骨性分化的指标随之降低,提示ICS Ⅱ是通过提高iNOS活性,促进NO的生成来刺激rBMSCs的成骨性分化的.

关键词：淫羊藿次苷Ⅱ、骨髓间充质干细胞、成骨性分化、诱导性一氧化氮合酶、一氧化氮

所属期刊栏目：46

分类号：R963(药理学)

资助基金：甘肃省科技重大专项092nkDA025

在线出版日期：2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：383-389