力达霉素抑制人纤维肉瘤肺转移的裸鼠活体成像观察
观察力达霉素(LDM)、LDM与甲氨蝶呤(MTX)联合用药对人纤维肉瘤HT-1080LUC实验性肺转移的抑制作用.构建稳定表达荧光素酶的HT-1080细胞株并扩增培养,检测HT-1080LUC细胞的荧光素酶的表达.建立裸鼠人纤维肉瘤HT-1080LUC实验性肺转移模型,并采用活体动物成像系统监测肿瘤的生长情况,观察LDM和MTX的体内抗肺转移瘤活性.结果表明,HT-1080LUC细胞荧光光子量与细胞数呈线性相关,最小可检测的细胞数量为100个/孔.活体成像结果显示.治疗组裸鼠的肺部荧光强度较对照组明显减弱.单独给予LDM 0.025mg·kg-1、LDM 0.05 mg·kg-1或 MTX 0.5 mg·kg-1的肺转移抑制率分别为53.9%、75.9%和70.2%;LDM 0.025 mg·kg-1与MTX 0.5 mg·kg-1联合应用的肺转移抑制率为88.7%,两药相互作用指数CDI=0.82.研究表明.LDM对人纤维肉瘤肺转移有明显抑制作用,与MTX联合用药对肺转移瘤的疗效明显优于单独给药.
力达霉素、甲氨蝶呤、人纤维肉瘤HT-1080LUC细胞、实验性肺转移、肿瘤联合化疗
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R965(药理学)
重大新药创制"科技重大专项;重大新药创制"科技重大专项
2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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