噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究

摘要：

以杂环替代抗菌氟喹诺酮的C3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮C3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元素分析和光谱数据得到表征,评价了体外对L1210、CHO和HL603种癌细胞株的生长抑制活性.

关键词：氟喹诺酮、噁二唑连接链、合成、抗癌活性评价

所属期刊栏目：45

分类号：R916(药物基础科学)

在线出版日期：2010-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1012-1016