新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究
为寻找新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,设计合成了酰胺类、脲类和酰肼类全新结构类型的12个目标化合物,并测定了体外HDAC酶抑制活性.目标化合物的结构经 1H MNR、元素分析及MS分析确证.体外HDAC酶抑制活性评价结果表明,化合物Ia的抑酶活性较好,值得进一步研究,化合物Ⅰa、Ⅱb、Ⅲa~Ⅲi具有一定的抑酶活性.
组蛋白去乙酰化酶、合成、抗肿瘤活性
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R916(药物基础科学)
国家自然科学基金30472091
2010-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
735-741