波长转换RP-HPLC法同时测定茯苓不同部位中5种三萜酸含量

摘要：

建立同时测定茯苓不同部位中去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量的方法.采用紫外-波长转换检测的RP-HPLC法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0～5 min,60%A～64%A;5～35 min,64%A～65%A;35～35.01min,65%A～73%A;35.01～53 min,73%A);流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为0～48 min,241 nm(去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸),48～55 min,210 nm(茯苓酸).去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在30.5～610.0 μg·mL~(-1))(r=0.999 6)、12.66～253.2 μg·mL~(-1)(r=0.999 5)、2.99～59.7μg·mL~(-1)(r=0.999 7)、6.13～122.μg·mL~(-1)(r=0.999 5)、11.3～226.0μg·mL~(-1)(r=0.999 5)内浓度与峰面积呈良好的线性关系;方法回收率分别为98.5%(RSD=1.9%)、99.4%(RSD=1.7%)、97.9%(RSD=1.2%)、96.7%(RSD=2.5%)和97.9%(RSD=2.3%).结果表明,本方法简便、准确、重现性好,为茯苓药材的质量控制提供了依据.

关键词：茯苓、三萜酸、药用部位、产地

所属期刊栏目：45

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2010-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：494-497