7β-”2-(2-取代氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨乙酰氨基”-3-季铵基甲基头孢菌素的合成及抗菌活性

摘要：

为了寻找抗菌谱更广,抗菌活性更强的新型头孢菌素类化合物,本研究以2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨基乙酸乙酯(1)为原料,经酰化、取代、水解、活泼酯化、缩合、成盐得到目标化合物(N1-N9).所合成的9个新型第四代头孢菌素的结构经红外、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证.体外抗菌实验结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抗菌活性,它们对革兰氏阳性菌的活性总体上相当于或优于硫酸头孢匹罗,特别是对金葡菌、表皮葡球菌表现出比硫酸头孢匹罗更好的活性.

关键词：头孢菌素、合成、抗菌活性

所属期刊栏目：44

分类号：R916.2(药物基础科学)

在线出版日期：2009-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：366-370