N-(1,5-二芳基-3-戊酮-1-基)-4-氨基苯甲酸的合成与α-葡糖苷酶抑制活性初步研究

摘要：

由Mannich反应直接合成了16个β-氨基酮化合物,制备方法简单、反应条件温和、产品易纯化,收率达到45%～90%.所制备的化合物通过IR、ESI-MS、1H NMR、13C NMR和HR-MS等方法进行了结构表征.α-葡糖苷酶抑制活性检测表明,所合成的化合物对该酶的抑制活性顺序为:2c最强,2b、2h、1a、1f有一定的抑制活性.在此基础上,对合成化合物的构.效关系进行了讨论.

关键词：糖尿病、α-葡糖苷酶、β-氨基酮化合物、Mannich反应

所属期刊栏目：44

分类号：R916.1(药物基础科学)

资助基金：博士科研基金;高新技术培育基金

在线出版日期：2009-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：48-55