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10.3321/j.issn:0513-4870.2008.10.014

藻蓝蛋白亚基脂质体制备及其光动力学抗肿瘤作用实验

引用
本研究建立了藻蓝蛋白亚基脂质体的制备方法,检测其对肿瘤细胞转染及光动力杀伤作用(PDT)效果.采用薄膜水合一超声分散法制备藻蓝蛋白亚基脂质体,测定其粒径大小及分布,荧光显微镜观察藻蓝蛋白亚基(PCS)及其脂质体(PCS-lip)的细胞转染率,MTT法检测藻蓝蛋白亚基及其脂质体对肿瘤细胞光动力杀伤效果.结果显示脂质体的粒径为80~160nm,包封率为42.3%;在质量浓度为100μg·mL-1时,藻蓝蛋白亚基脂质体对小鼠肉瘤细胞S180转染率在2 h达到(18.5±0.8)%.4 h为(23.1±0.9)%,5~6 h转染率不再上升.肿瘤细胞光动力杀伤实验表明,在0~200μg·mL-1内,光照剂量为22 J·cm-2时,随着藻蓝蛋白亚基及其脂质体浓度的增加,对胃癌细胞BGC-823和S180的光敏作用也随之增强;在200μg·mL-1时PCS-lip对两种细胞生存率分别降低为(45±5.2)%和(36±5.5)%,PCS-lip-PDT组与PCS-PDT组对细胞生存率影响有显著性差异(P<0.05).研究结果表明,藻蓝蛋白亚基脂质体可很好地保持藻蓝蛋白亚基的生物活性,在相同蛋白浓度时藻蓝蛋白亚基脂质体比藻蓝蛋白亚基更快地转染进肿瘤细胞,药物作用的最佳时间为4 h.在相同浓度及光照剂量的情况下,藻蓝蛋白亚基脂质体对肿瘤细胞的光动力学作用略强于藻蓝蛋白亚基.

藻蓝蛋白亚基、脂质体、细胞转染、光动力学疗法

43

R943(药剂学)

安徽省教育厅重点项目2006KJ087A

2008-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1060-1065

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

43

2008,43(10)

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