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10.3321/j.issn:0513-4870.2006.12.014

3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟的合成及抗菌活性

引用
目的 研究氨基杂环肟类化合物的合成方法和抗菌活性.方法 用4-氨基-3-甲基-5-巯基-[1,2,4]三唑与β-氯苯丙酮缩合、肟化、醚化得3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟醚目标化合物.用二倍试管稀释方法 研究了目标化合物的体外抑菌活性.结果 合成了12个新化合物,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.10个目标化合物在体外有一定的抗菌活性.结论 该类杂环化合物有待进一步的结构优化研究.

杂环化合物、噁二唑、三唑、肟醚、合成、抗菌活性

41

R916.2;R916.695(药物基础科学)

国家自然科学基金30070861;河南大学校科研和教改项目04ZDZR009

2006-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1188-1192

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

41

2006,41(12)

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