新型噁唑烷酮类化合物5-位侧链的结构改造及抗菌活性

摘要：

目的 对噁唑烷酮类化合物5-位侧链进行结构修饰与改造,并初步评价其体外抗菌活性.方法 以间氟苯胺为原料,经9～12步反应合成目标化合物;采用二倍稀释法,测定目标化合物的体外抗菌活性.结果 设计、合成了30个新化合物,其中目标化合物18个,其结构经1H NMR及MS等方法确证,11个化合物显示出不同程度的抗菌活性,化合物7a,9a和11a的活性较好.结论 化合物7a,9a和11a值得进一步研究.

关键词：噁唑烷酮类化合物、5-位侧链、抗菌活性、合成

所属期刊栏目：41

分类号：R916.41(药物基础科学)

在线出版日期：2006-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：985-989