10.3321/j.issn:0513-4870.2006.03.017
麦考酚酸肠肝循环药动学模型的建立
目的建立麦考酚酸肠肝循环的药动学模型.方法20名健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯500mg,在服药前及服药后48 h内的不同时间点取血.HPLC法测定血药浓度.非线性混合效应模型进行模型拟合和参数计算.结果麦考酚酸肠肝循环模型包括一肠道室、一胆囊室和一中央室.模型对于血药浓度的经时过程和主要药动学参数AUCo-lCmax和Tmax预测效果良好.结论模型具有代表性,可为进一步的临床研究奠定基础.
麦考酚酸、肠肝循环、非线性混合效应模型
41
R969.1(药理学)
国家自然科学基金03ZR14010;上海市"百人计划"98BR009
2006-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
272-276