偶联一氧化氮供体的槟榔碱结构类似物的合成及舒血管活性

摘要：

目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物.方法将N-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合,合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物.结果合成了18个新的目标化合物,其结构经MS,IR,1H NMR及元素分析确证,并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验,所有化合物均具较好的体外舒血管活性.结论目标化合物具有较强的血管舒张作用,值得深入研究.

关键词：合成、一氧化氮供体、四氢吡啶、动脉粥样硬化、内皮乙酰胆碱靶标

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分类号：R916.691(药物基础科学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划G1998051112;湖北省教育厅青年基金Q200528002

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：71-75