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10.3321/j.issn:0513-4870.2005.12.012

相转移催化法合成喜树碱糖苷及其对Topo Ⅰ抑制活性

引用
目的寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药.方法采用相转移催化法合成了6个喜树碱糖苷衍生物(7~12),经1H NMR,IR和MS分析确证了化合物的结构.采用MTT法考察了所合成的喜树碱糖苷对肿瘤细胞抑制活性,采用分子生物学手段考察了所合成的喜树碱糖苷衍生物对Topo Ⅰ的抑制活性.结果和结论相转移催化法大大提高了喜树碱糖苷的合成收率,喜树碱糖苷类化合物对肿瘤细胞的体外抑制活性较喜树碱母核显著降低,但仍保持很好的Topo Ⅰ抑制活性.

喜树碱、糖苷衍生物、Topo Ⅰ抑制活性

40

R916.41;R916.696(药物基础科学)

中国科学院资助项目30070610;引进国际先进农业科技计划948计划2004-4-44

2005-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1116-1121

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

40

2005,40(12)

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