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10.3321/j.issn:0513-4870.2005.09.010

喹喔啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究

引用
目的设计和合成新型喹喔啉类抗肿瘤药物.方法以4-氯-2-硝基苯胺为起始原料经取代、还原关环、氧化、和氯代合成了中间体2,7-二氯喹喔啉(7),再在喹喔啉的2位引入不同的取代酚结构单元,合成了一系列共9个新喹喔啉衍生物.结果目标产物利用1H NMR,MS和IR进行结构确认.结论初步体外抗肿瘤活性测试表明,在1×10-4 mol·L-1浓度时,部分目标化合物的抗肿瘤活性和XK469相当.

喹喔啉、合成、抗肿瘤活性

40

R916.696(药物基础科学)

2005-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

814-819

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0513-4870

11-2163/R

40

2005,40(9)

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