3-(5-取代苯基-[1,3,4]恶二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-4-胺的合成及抗菌活性

摘要：

目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性.方法用4-氨基-3-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-5-硫醇与5-取代苯基-2-氯甲基-[1,3,4]恶二唑缩合得相应的目标胺类化合物.用平皿试验法,研究了目标化合物的体外抑菌活性.结果合成了12个新化合物,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性.结论含吡啶的恶二唑三唑多杂环化胺类化合物有可能成为新型结构的抗菌药物.

关键词：杂环化合物、恶二唑、三唑、合成、抗菌活性

所属期刊栏目：40

分类号：R916.2;TQ460.6(药物基础科学)

资助基金：中国科学院资助项目30070861;河南大学校科研和教改项目XK02041

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：337-339