选择性RXR配体的研究进展

摘要：

@@ 前言
维甲类化合物(retinoids,即维生素A衍生物之统称)通过激活相应的类维甲酸受体调控特定基因的转录活性,从而产生调节细胞增殖、分化和凋亡(apoptosis)等多种生物学效应[1].因此,维甲类化合物对抗癌药物的研究具有重要的意义[2].天然的全反式维甲酸(ATRA)、13-顺式维甲酸(13-cisRA)、9-顺式维甲酸(9-cis-RA,Panretin)以及合成的TTNPB等已被开发成治疗皮肤癌的药物,广泛应用于临床[1,3].

关键词：维甲类化合物、类维甲酸受体、选择性RXR配体

所属期刊栏目：40

分类号：R916.1;R916.2(药物基础科学)

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：294-298