苦参碱、小檗胺与胺碘酮、RP58866抗心律失常作用的比较

摘要：

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制.方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的IKl,IKr,IKs和Ito.结果苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用,对家兔电刺激致颤阈(VFT)有明显提高作用,但与胺碘酮和RP58866相比,抗心律失常作用明显低于前者.电生理结果显示:苦参碱和小檗胺对家兔IKl,IKr,IKs和犬Ito有抑制作用,但较胺碘酮和RP58866作用弱.结论苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对IKl,IKr,IKs和Ito的抑制作用弱于胺碘酮和RP58866.

关键词：苦参碱、胺碘酮、小檗胺、RP58866、钾通道

所属期刊栏目：39

分类号：R282.71;R965;R972.2(中药学)

资助基金：国家自然科学基金39870922,30271599

在线出版日期：2004-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：691-694