20-位酯化喜树碱衍生物的合成和抗肿瘤活性

摘要：

目的寻找高效低毒的抗肿瘤新喜树碱酯衍生物.方法通过酰化反应合成了目标产物,用1HNMR,IR,MS,和HRMS确证了它们的结构;MTT法评价了目标产物的细胞毒活性;并用小鼠肝癌H22肿瘤模型对这些化合物的体内抗肿瘤活性进行了评价.结果合成了12个新喜树碱衍生物.结论体内外抗肿瘤试验表明,对小鼠肝癌细胞H22模型,新合成的喜树碱衍生物4的抗肿瘤活性与拓扑替康相近,但毒性低于拓扑替康.

关键词：喜树碱酯、合成、抗肿瘤活性、苯氧乙酸

所属期刊栏目：39

分类号：R916.1;R916.696;TQ460.6(药物基础科学)

资助基金：Beijing Youth Inventor Grant

在线出版日期：2004-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：591-597