腺苷A1受体和NMDA受体在海马齿状回突触传递活动中的关系

摘要：

目的探讨腺苷A1受体阻断剂对海马齿状回(DG)突触传递活动的影响及其与NMDA受体的关系.方法采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法,观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)与NMDA受体激动剂、阻断剂在海马DG基础突触传递活动和高频刺激诱导的LTP中作用的相关性.结果 DPCPX(6 mg·L-1,5 μL,icv)或NMDA(0.2 mg·L-1,5 μL,icv)不影响大鼠海马DG突触传递活动,DPCPX对icv NMDA后高频刺激诱导已形成的LTP维持也无影响;预先给予DPCPX后则可显著增强NMDA的海马DG基础突触传递活动和LTP;AP5(0.5 mg·L-1,5 μL)阻断NMDA受体后对LTP的抑制作用不受DPCPX的影响,但预先给予DPCPX则可取消AP5对LTP的抑制作用.结论 DPCPX不影响海马DG突触传递活动,但可影响NMDA受体的效应,增强NMDA受体在海马DG突触传递活动中的作用.

关键词：8-环戊-1、3-二丙基黄嘌呤、腺苷A1受体、N-甲基-D-门冬氨酸、2-氨基-5-磷戊酸、齿状回、长时程增强

所属期刊栏目：39

分类号：R338.14;R965(人体生理学)

资助基金：河北省科技攻关项目00276147D

在线出版日期：2004-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：245-249