2-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物的合成及其抗氧化活性

摘要：

目的合成5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物并研究其抗氧化活性.方法以色氨酸为原料,与取代的苯甲酸在DCC催化下脱水缩合得到酰胺,再通过DDQ苄位氧化和分子内环合生成5-(3′-吲哚基)-噁唑.用DPPH体外抗氧化模型测定化合物的抗氧化活性.结果合成了11个2-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物,其中化合物21和22的活性比维生素E强约3～4倍;化合物29的活性与维生素E相近.结论合成的目标化合物中有3个化合物有较好的抗氧化活性,有可能开发成为良好的抗氧化剂.

关键词：吲哚唑、合成、抗氧化

所属期刊栏目：39

分类号：R916.1;R916.2(药物基础科学)

在线出版日期：2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：37-40