新3,5-二取代噁唑烷酮抗菌剂的合成及其体外抑菌活性
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10.3321/j.issn:0513-4870.2003.10.009

新3,5-二取代噁唑烷酮抗菌剂的合成及其体外抑菌活性

引用
目的设计、合成噁唑烷酮新化合物并测定其体外抑菌活性.方法对文献方法进行了改进,在文献报道的构效关系基础上,设计、合成噁唑烷酮新化合物并测定体外抑菌活性.结果合成了39个新化合物,其中目标物18个,其结构经IR,1HNMR,MS等方法确证.16个化合物显示出较好的抑菌活性,其中化合物9,10,10b对4种试验菌的MIC50和 MIC90值小于或接近4种对照药,化合物9a和11c没有抑菌活性.结论化合物9,10和10b值得进一步研究.

噁唑烷酮、抑菌剂、合成、抑菌活性

38

R916.41(药物基础科学)

2003-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

754-759

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

38

2003,38(10)

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