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10.3321/j.issn:0513-4870.2002.05.015

胰岛素脂质混悬液的肺部给药

引用
目的研究胰岛素脂质混悬液(insulin lipid suspension,INS-LIP-SP)经正常大鼠肺部给药后的生物利用度.方法分别以薄膜-超声分散法和逆相蒸发法制备INS-LIP-SP,以sc胰岛素溶液为对照,并同气管滴注胰岛素溶液进行比较,分别计算气管滴注给药后的药理相对生物利用度(f%)和药物相对生物利用度(F%),结合药效学和药动学两方面进行评价.结果以薄膜-超声分散法和逆相蒸发法制备的INS-LIP-SP其脂质颗粒平均粒径和跨距分别为1.91 μm,0.94和2.08 μm,1.28,包封率分别为(16.4±1.6)%和(40±3)%(n=3),肺部给药后f%均达到37%,F%均达到32%,与胰岛素溶液肺部给药后的f%和F%(分别为29%和16%)比较有显著性差异(P<0.01),但不同包封率的INS-LIP-SP与胰岛素溶液和空白脂质体的物理混合物之间则无显著性差异(P>0.05).结论 INS-LIP-SP肺部给药后可达到较高的生物利用度.

胰岛素、脂质混悬液、肺部给药、生物利用度、降血糖作用

37

R943.44;R945.1(药剂学)

卫生部优秀青年人才科研项目97033;上海市卫生局资助项目01409

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

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2002,37(5)

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