10.3321/j.issn:0513-4870.2002.05.006
1-(3-酞酰亚胺基-2-氧丁基)-4-取代苯基哌嗪的合成及抗HIV-1逆转录酶活性
目的合成新型的非核苷类(双杂环苯基)化合物,并观察其抗HIV1-逆转录酶(HIV1-RT)活性.方法以氮芥盐酸盐为起始原料,与不同取代苯胺反应,得到相应的不同取代的哌嗪盐酸盐,并与1-溴-3-酞酰亚胺基-2-丁酮(4)缩合,得到目标化合物.结果合成11个目标化合物(5~15).经1HNMR,红外和元素分析确定结构.结论经HIV逆转录酶P-66蛋白测定,化合物11,14,10和13有一定抑制HIV1-RT活性,其IC50分别为29.80,35.20,43.77和63.76 μmol*L-1.
酞酰亚胺基哌嗪、取代苯基哌嗪、HIV1-逆转录酶抑制剂
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R916.41;R962.2(药物基础科学)
国家自然科学基金39770868
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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