美洛昔康抑制正常人中性粒细胞与滑膜细胞粘附的作用机理研究(英文)

摘要：

目的研究美洛昔康对正常人中性粒细胞(polymorphonuclear leukocyte,PMN)与滑膜细胞(human synovial cell,HSC)粘附的抑制作用及其作用机理.方法用MTT比色法检测PMN与HSC的粘附,分别用Cell-ELISA和RT-PCR法检测粘附分子ICAM-1和VCAM-1的蛋白及基因表达,用EMSA法检测NF-κB的活性.结果美洛昔康可显著的并以剂量依赖的方式抑制TNF-α(50 u·mL-1)和IL-1β(50 u·mL-1)作用12 h诱导的PMN与HSC粘附,其IC50分别为3.38×10-7和3.56×10-6 mol·L-1.进一步研究发现美洛昔康在1×10-6～1×10-5 mol·L-1时还可在蛋白水平及mRNA水平抑制TNF-α(50 u·mL-1)诱导的HSC细胞ICAM-1的表达,但对VCAM-1蛋白及mRNA表达均未见显著影响;同时美洛昔康还可显著抑制50 u·mL-1 TNF-α诱导的NF-κB的活化.结论美洛昔康抑制NF-κB的活化,进而抑制ICAM-1的表达可能是其抑制PMN与HSC粘附的机制之一.

关键词：美洛昔康、人滑膜细胞、人中性粒细胞、粘附、NF-κBEXPERIMENTAL TREATMENT OF

所属期刊栏目：37

分类号：R965(药理学)

资助基金：国家自然科学基金39870907

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：103-107