用作盲肠位点药物传载的交联凝胶的体外降解

摘要：

目的考察用作结肠位点药物传载体的偶氮苯交联凝胶的降解机制及影响因素.方法凝胶经大鼠结肠菌培养,在不同时间间隔内取出用蒸馏水洗净,加15%氢氧化钠加热水解后, 用紫外光度法测定其降解率.结果这类凝胶能被盲肠内的厌氧菌降解,其降解率与凝胶的溶胀程度有关,凝胶的溶胀程度越大,其降解率越高.凝胶的降解率与溶胀程度间的关系主要取决于网络孔密度和孔尺寸.影响网络孔密度和孔尺寸的因素包括网络上疏水基的长度、交联程度及组成等,通过改变这些因素可以达到调节网络孔密度和孔尺寸,从而控制其降解率和药物释放的目的.结论电子载体对凝胶降解率的影响研究,不仅证实盲肠菌对芳香族偶氮化合物的还原发生在细胞体外,而且亦显示偶氮还原酶存在于细胞体内,电子载体的功能是穿梭于细胞内的偶氮还原酶与细胞外的偶氮基团之间起传递电子的作用.本实验结果对开发结肠位点的控释传载体有重要的指导意义.

关键词：交联凝胶、盲肠菌、降解、溶胀程度、电子载体

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分类号：R943.44;R977.3(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金29574160

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：863-867