3-羟基-6-O-甲基红霉素-9-肟基衍生物的合成及体外抗菌活性

摘要：

目的寻找并合成抗耐药菌活性的3位羟基红霉素衍生物.方法以红霉素A为原料,经9位酮基肟化,9位肟羟基,2′位羟基和3′位二甲胺基同时苄基化,6位羟基甲基化,水解去3位克拉定糖,氢化还原脱苄基,对甲基苄基或邻氯苄基取代9位肟羟基等6步反应,制得3-羟基-6-O-甲基红霉素-9-肟基衍生物,其结构经13CNMR,FAB-MS确证.结果共制得7个化合物,对其中4个(5-8)未见报道的化合物进行了体外抗菌活性测定.结论 5,7,8对部分红霉素诱导耐药菌有一定的活性.

关键词：3-羟基红霉素肟衍生物、半合成、抗菌活性

所属期刊栏目：36

分类号：R915.11;R927.32(药物基础科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：581-584