利用微生物基因组开发新型抗生素

摘要：

@@20世纪医药界最大成就之一是发现抗生素控制传染病，但是细菌很快对它产生了耐药性。例如1943年开始工业化生产青霉素，但是1947年就报道了耐药菌株。随后世界上不少机构开始监测耐药性的传播。1998年英国发现链球菌菌血患者中30%是由耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌所致，1994年的比例仅为2%；美国1979，1987年仅0.2%的肺炎球菌耐青霉素，1994年上升至6.6%(www.fda.gov/fdac/features/795-antibio.html)。80年代末90年代初发现耐万古霉素肠球菌，1997年分离到耐万古霉素金黄色葡萄球菌。更严重的是出现了同时耐多种药物的菌株。1968年引起危地马拉12 500人死于腹泻的致病菌所含质粒可耐4种药物。筛选抗生素是通过负选择，但是产生耐药却是正选择，耐药菌株在种群中扩散迅速，运动元件水平转移(horizontal mobile element, HME)在种内和种间都可发生，耐药机制也日趋复杂。

关键词：微生物基因组、药物开发、生物信息学、靶位、药物筛选模型

所属期刊栏目：36

分类号：R318(医用一般科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：396-400