吲哚美辛和美洛昔康对脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的抑制作用
目的研究非甾体抗炎药吲哚美辛(indomethacin)和美洛昔康(meloxicam)对细菌脂多糖(LPS)诱导表达的C57小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子NF-κappaB(NF-κB)的抑制作用。方法 NF-κB的测定采用电泳迁移率改变法。结果小鼠腹腔巨噬细胞经LPS诱导后细胞NF-κB含量明显增高。Indomethacin和meloxicam在10-5-10-7 mol.L-1浓度下可明显降低LPS激活的小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活化。结论 Indomethacin和meloxicam对NF-κB活化的抑制作用可能是两者的抗炎作用机理之一。
细胞核转录因子(NF-κB)、吲哚美辛、美洛昔康、电泳迁移率改变法、环氧酶2抑制剂、脂多糖
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R967(药理学)
国家自然科学基金39870907
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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