艾普斯特在大鼠和犬的药代动力学

摘要：

目的研究艾普斯特(epristeride)在动物体内药代动力学,为临床试验提供依据.方法采用HPLC方法测定生物样品中药物浓度.结果大鼠po epristeride 10,20和40 mg·kg-1后,3个剂量的血清药物浓度出现明显双峰.Beagle犬po 10 mg·kg-1后血药浓度未出现明显双峰. 大鼠po 20 mg·kg-1后3 h, 大部分组织中含量高于药后6 h含量; 药后24 h内尿和粪的排泄量分别占给药量的0.09%和42.9%, 12 h内胆汁排泄的主要为代谢产物, 原型药物仅为给药量的0.14%.本品蛋白结合率为92.3%.结论 Epristeride在10～40 mg·kg-1范围内呈现一级动力学特征, Cmax, AUC均与剂量呈正相关.药物在组织脏器中分布广泛, 主要经粪和胆汁排泄.

关键词：艾普斯特、药代动力学、蛋白结合

所属期刊栏目：35

分类号：R977.1;R969.1(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：721-724