PEG表面修饰硬脂酸脂质纳米粒的制备与体外细胞摄取

摘要：

目的研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况.方法以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活性剂,用"乳化蒸发-低温固化"的方法制备硬脂酸纳米粒.以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型做体外细胞吞噬实验.结果用Brij 78,Myrj 53和Myrj 59为表面活性剂制备了粒径分别为(162.0±67.4) nm, (50.2±28.9) nm和(326.8±195.2) nm的纳米粒.体外细胞摄取实验证明,各种纳米粒相对于硬脂酸溶液均可增加巨噬细胞对硬脂酸的摄取,其中以Myrj 59组摄取最少;在样品中加入小鼠血浆可以增加巨噬细胞对硬脂酸纳米粒的摄取.结论用"乳化蒸发-低温固化"的方法可以制备PEG表面修饰的硬脂酸纳米粒;表面修饰PEG链的长度可以影响硬脂酸纳米粒体外细胞的摄取.

关键词：硬脂酸、纳米粒、表面修饰

所属期刊栏目：35

分类号：R913(药物基础科学)

资助基金：中国科学院资助项目39870897

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：622-625